| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.21035308G>A | CA1838661485 | n.1210+1812G>A n.1142+2657G>A n.1276+1812G>A | dbSNP | |
| 9 | g.21035308G>C | CA1838661487 | n.1210+1812G>C n.1142+2657G>C n.1276+1812G>C | dbSNP | |
| 9 | g.21035308G>T | CA190574840 | n.1210+1812G>T n.1142+2657G>T n.1276+1812G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |