Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.129681820A>G | CA13001323 | PRRX2 | c.259+15694A>G (n.259+15694A>G) c.10+13379A>G (n.10+13379A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.129681820A>C | CA1880890570 | PRRX2 | c.259+15694A>C (n.259+15694A>C) c.10+13379A>C (n.10+13379A>C) | dbSNP |