Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.17721439A>G | CA121311 | NHS | n.1311-2A>G n.131-2A>G c.916-2A>G (n.916-2A>G) c.853-2A>G (n.853-2A>G) c.385-2A>G (n.385-2A>G) n.145-2A>G c.376-2A>G (n.376-2A>G) c.304-2A>G (n.304-2A>G) c.322-2A>G (n.322-2A>G) c.-33-2A>G (n.-33-2A>G) | ClinVar dbSNP |
X | g.17721439A>T | CA412347820 | NHS | n.1311-2A>T n.131-2A>T c.916-2A>T (n.916-2A>T) c.853-2A>T (n.853-2A>T) c.385-2A>T (n.385-2A>T) n.145-2A>T c.376-2A>T (n.376-2A>T) c.304-2A>T (n.304-2A>T) c.322-2A>T (n.322-2A>T) c.-33-2A>T (n.-33-2A>T) | ClinVar dbSNP |