| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.57573240T>G | CA251516 | FECH | c.314+6A>C (n.314+6A>C) n.426+6A>C c.98+6A>C (n.98+6A>C) n.420+6A>C c.332+6A>C (n.332+6A>C) n.266+6A>C n.372A>C n.321A>C | ClinVar dbSNP |
| 18 | g.57573240T>C | CA2580095934 | FECH | c.314+6A>G (n.314+6A>G) n.426+6A>G c.98+6A>G (n.98+6A>G) n.420+6A>G c.332+6A>G (n.332+6A>G) n.266+6A>G n.372A>G n.321A>G | ClinVar dbSNP |
| 18 | g.57573240T= | CA2306055661 | FECH | c.314+6A= (n.314+6A=) n.426+6A= c.98+6A= (n.98+6A=) n.420+6A= c.332+6A= (n.332+6A=) n.266+6A= n.372A= n.321A= | dbSNP |