Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.11157173C>T | CA16602888 | MTOR | c.4448G>A (p.Cys1483Tyr) n.368G>A c.4235G>A (p.Cys1412Tyr) c.*1278G>A (n.*1278G>A) n.4569G>A c.3767G>A (p.Cys1256Tyr) c.3200G>A (p.Cys1067Tyr) | ClinVar dbSNP COSMIC |
1 | g.11157173C>A | CA199563 | MTOR | c.4448G>T (p.Cys1483Phe) n.368G>T c.4235G>T (p.Cys1412Phe) c.*1278G>T (n.*1278G>T) n.4569G>T c.3767G>T (p.Cys1256Phe) c.3200G>T (p.Cys1067Phe) | ClinVar dbSNP COSMIC |
1 | g.11157173C>G | CA338371562 | MTOR | c.4448G>C (p.Cys1483Ser) n.368G>C c.4235G>C (p.Cys1412Ser) c.*1278G>C (n.*1278G>C) n.4569G>C c.3767G>C (p.Cys1256Ser) c.3200G>C (p.Cys1067Ser) | dbSNP |