| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933196T>G | CA338319 | PTEN | c.437T>G (p.Leu146Ter) n.1172T>G c.*267T>G (n.*267T>G) c.392T>G (p.Leu131Ter) c.271T>G c.*472T>G (n.*472T>G) c.*548T>G (n.*548T>G) c.358T>G c.956T>G (p.Leu319Ter) n.263T>G c.335T>G (p.Leu112Ter) c.-314T>G (n.-314T>G) c.341T>G (p.Leu114Ter) n.1149T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933196T>A | CA000458 | PTEN | c.437T>A (p.Leu146Ter) n.1172T>A c.*267T>A (n.*267T>A) c.392T>A (p.Leu131Ter) c.271T>A c.*472T>A (n.*472T>A) c.*548T>A (n.*548T>A) c.358T>A c.956T>A (p.Leu319Ter) n.263T>A c.335T>A (p.Leu112Ter) c.-314T>A (n.-314T>A) c.341T>A (p.Leu114Ter) n.1149T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933196T= | CA1926175791 | PTEN | c.437T= (p.Leu146=) n.1172T= c.*267T= (n.*267T=) c.392T= (p.Leu131=) c.271T= c.*472T= (n.*472T=) c.*548T= (n.*548T=) c.358T= c.956T= (p.Leu319=) n.263T= c.335T= (p.Leu112=) c.-314T= (n.-314T=) c.341T= (p.Leu114=) n.1149T= | dbSNP |