Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.179561287A>TCA199120NPHS2c.451+2T>A (n.451+2T>A)
c.275-1526T>A (n.275-1526T>A)
c.379-1526T>A (n.379-1526T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.179561287A=CA1210320823NPHS2c.451+2T= (n.451+2T=)
c.275-1526T= (n.275-1526T=)
c.379-1526T= (n.379-1526T=)
dbSNP

Number of alleles fetched