| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.19657867G>A | CA199114 | ALDH3A2 | c.798+5G>A (n.798+5G>A) c.472-3260G>A (n.472-3260G>A) c.*356+5G>A (n.*356+5G>A) n.2477+5G>A n.1249+5G>A n.1874G>A c.680+1293G>A (n.680+1293G>A) n.1019+5G>A c.689+5G>A n.1787+5G>A c.652+5G>A n.1134+5G>A n.548+5G>A c.291+5G>A (n.291+5G>A) c.229+5G>A c.-184+5G>A (n.-184+5G>A) c.219+5G>A (n.219+5G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.19657867G= | CA3223372593 | ALDH3A2 | c.798+5G= (n.798+5G=) c.472-3260G= (n.472-3260G=) c.*356+5G= (n.*356+5G=) n.2477+5G= n.1249+5G= n.1874G= c.680+1293G= (n.680+1293G=) n.1019+5G= c.689+5G= n.1787+5G= c.652+5G= n.1134+5G= n.548+5G= c.291+5G= (n.291+5G=) c.229+5G= c.-184+5G= (n.-184+5G=) c.219+5G= (n.219+5G=) | dbSNP |