| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32354860G>A | CA024727 | BRCA2 | c.7008-1G>A (n.7008-1G>A) c.6639-1G>A (n.6639-1G>A) n.7008-1G>A c.6912-1G>A (n.6912-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32354860G>T | CA10602537 | BRCA2 | c.7008-1G>T (n.7008-1G>T) c.6639-1G>T (n.6639-1G>T) n.7008-1G>T c.6912-1G>T (n.6912-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32354860G>C | CA387794065 | BRCA2 | c.7008-1G>C (n.7008-1G>C) c.6639-1G>C (n.6639-1G>C) n.7008-1G>C c.6912-1G>C (n.6912-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32354860G= | CA2082851513 | BRCA2 | c.7008-1G= (n.7008-1G=) c.6639-1G= (n.6639-1G=) n.7008-1G= c.6912-1G= (n.6912-1G=) | dbSNP |