| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.132616131G>T | CA198052 | RAD50 | c.3164+1G>T (n.3164+1G>T) c.2867+1G>T (n.2867+1G>T) n.2772+1G>T n.3683+1G>T c.*2790+1G>T (n.*2790+1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132616131G>C | CA360963999 | RAD50 | c.3164+1G>C (n.3164+1G>C) c.2867+1G>C (n.2867+1G>C) n.2772+1G>C n.3683+1G>C c.*2790+1G>C (n.*2790+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132616131G>A | CA197889 | RAD50 | c.3164+1G>A (n.3164+1G>A) c.2867+1G>A (n.2867+1G>A) n.2772+1G>A n.3683+1G>A c.*2790+1G>A (n.*2790+1G>A) | ClinVar dbSNP |