Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.94429909A>T | CA194226 | MRE11 | c.2070+2T>A (n.2070+2T>A) c.1986+2T>A (n.1986+2T>A) c.2067+2T>A (n.2067+2T>A) c.2079+2T>A (n.2079+2T>A) c.1602+2T>A (n.1602+2T>A) n.2366+2T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94429909A= | CA1992438199 | MRE11 | c.2070+2T= (n.2070+2T=) c.1986+2T= (n.1986+2T=) c.2067+2T= (n.2067+2T=) c.2079+2T= (n.2079+2T=) c.1602+2T= (n.1602+2T=) n.2366+2T= | dbSNP |