Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.35119531C>ACA399092229RAD51Dc.82+1G>T (n.82+1G>T)
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ClinVar dbSNP
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n.159+1760G>A
n.178-359G>A
n.191+1760G>A
n.293+1G>A
c.-472G>A (n.-472G>A)
c.-134+1760G>A (n.-134+1760G>A)
c.-156-359G>A (n.-156-359G>A)
n.232+1760G>A
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n.338+1G>A
n.227+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.35119531C=CA2257352032RAD51Dc.82+1G= (n.82+1G=)
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n.191+1760G=
n.293+1G=
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dbSNP
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched