| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.35119531C>A | CA399092229 | RAD51D | c.82+1G>T (n.82+1G>T) c.-95+1760G>T (n.-95+1760G>T) n.16G>T c.-276+169G>T (n.-276+169G>T) n.233-359G>T c.-270+1G>T (n.-270+1G>T) n.159+1760G>T n.178-359G>T n.191+1760G>T n.293+1G>T c.-472G>T (n.-472G>T) c.-134+1760G>T (n.-134+1760G>T) c.-156-359G>T (n.-156-359G>T) n.232+1760G>T c.88+169G>T (n.88+169G>T) c.3+1760G>T (n.3+1760G>T) n.338+1G>T n.227+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.35119531C>T | CA194190 | RAD51D | c.82+1G>A (n.82+1G>A) c.-95+1760G>A (n.-95+1760G>A) n.16G>A c.-276+169G>A (n.-276+169G>A) n.233-359G>A c.-270+1G>A (n.-270+1G>A) n.159+1760G>A n.178-359G>A n.191+1760G>A n.293+1G>A c.-472G>A (n.-472G>A) c.-134+1760G>A (n.-134+1760G>A) c.-156-359G>A (n.-156-359G>A) n.232+1760G>A c.88+169G>A (n.88+169G>A) c.3+1760G>A (n.3+1760G>A) n.338+1G>A n.227+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |