| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17226323C>T | CA191617 | FLCN | c.250-1G>A (n.250-1G>A) n.1590-1G>A n.754-1G>A c.91-1G>A (n.91-1G>A) c.148+1667G>A (n.148+1667G>A) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17226323C= | CA2250427504 | FLCN | c.250-1G= (n.250-1G=) n.1590-1G= n.754-1G= c.91-1G= (n.91-1G=) c.148+1667G= (n.148+1667G=) | dbSNP |