| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221996C>G | CA402951306 | STK11 | c.910C>G (p.Arg304Gly) c.538C>G (p.Arg180Gly) c.736C>G (p.Arg246Gly) n.1608C>G n.881C>G c.688C>G (p.Arg230Gly) n.1686C>G n.1716C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1221996C>T | CA023348 | STK11 | c.910C>T (p.Arg304Trp) c.538C>T (p.Arg180Trp) c.736C>T (p.Arg246Trp) n.1608C>T n.881C>T c.688C>T (p.Arg230Trp) n.1686C>T n.1716C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |