Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1221996C>GCA402951306STK11c.910C>G (p.Arg304Gly)
c.538C>G (p.Arg180Gly)
c.736C>G (p.Arg246Gly)
n.1608C>G
n.881C>G
c.688C>G (p.Arg230Gly)
n.1686C>G
n.1716C>G
ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1221996C>TCA023348STK11c.910C>T (p.Arg304Trp)
c.538C>T (p.Arg180Trp)
c.736C>T (p.Arg246Trp)
n.1608C>T
n.881C>T
c.688C>T (p.Arg230Trp)
n.1686C>T
n.1716C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1221996C=CA2317590793STK11c.910C= (p.Arg304=)
c.538C= (p.Arg180=)
c.736C= (p.Arg246=)
n.1608C=
n.881C=
c.688C= (p.Arg230=)
n.1686C=
n.1716C=
dbSNP

Number of alleles fetched