| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.17022615C>T | CA016171 | SDHB | c.587G>A (p.Cys196Tyr) c.716G>A (p.Cys239Tyr) c.758G>A (p.Cys253Tyr) n.183G>A n.422G>A n.692G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.17022615C= | CA1156077969 | SDHB | c.587G= (p.Cys196=) c.716G= (p.Cys239=) c.758G= (p.Cys253=) n.183G= n.422G= n.692G= | dbSNP |