Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.136208642G>C | CA414609121 | FHL1 | c.736+1G>C (n.736+1G>C) c.688+1G>C (n.688+1G>C) c.549+681G>C (n.549+681G>C) c.775+1G>C (n.775+1G>C) c.501+681G>C (n.501+681G>C) n.392+1G>C n.1099+1G>C | ClinVar dbSNP |
X | g.136208642G>A | CA255931 | FHL1 | c.736+1G>A (n.736+1G>A) c.688+1G>A (n.688+1G>A) c.549+681G>A (n.549+681G>A) c.775+1G>A (n.775+1G>A) c.501+681G>A (n.501+681G>A) n.392+1G>A n.1099+1G>A | ClinVar dbSNP |