Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.136208642G>CCA414609121FHL1c.736+1G>C (n.736+1G>C)
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c.549+681G>C (n.549+681G>C)
c.775+1G>C (n.775+1G>C)
c.501+681G>C (n.501+681G>C)
n.392+1G>C
n.1099+1G>C
ClinVar dbSNP
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c.775+1G>A (n.775+1G>A)
c.501+681G>A (n.501+681G>A)
n.392+1G>A
n.1099+1G>A
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched