| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.134417615C>T | CA12974912 | RXRA | c.780+288C>T (n.780+288C>T) c.699+288C>T (n.699+288C>T) n.1190+288C>T c.489+288C>T (n.489+288C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134417615C= | CA1883178032 | RXRA | c.780+288C= (n.780+288C=) c.699+288C= (n.699+288C=) n.1190+288C= c.489+288C= (n.489+288C=) | dbSNP |