| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7668434T>G | CA000049 | TP53 | c.*1175A>C (n.*1175A>C) c.994-2190A>C (n.994-2190A>C) c.782+5747A>C (n.782+5747A>C) c.*1464A>C (n.*1464A>C) c.*1376A>C (n.*1376A>C) c.984-1009A>C (n.984-1009A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668434T>A | CA2580606183 | TP53 | c.*1175A>T (n.*1175A>T) c.994-2190A>T (n.994-2190A>T) c.782+5747A>T (n.782+5747A>T) c.*1464A>T (n.*1464A>T) c.*1376A>T (n.*1376A>T) c.984-1009A>T (n.984-1009A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668434T= | CA2245938526 | TP53 | c.*1175A= (n.*1175A=) c.994-2190A= (n.994-2190A=) c.782+5747A= (n.782+5747A=) c.*1464A= (n.*1464A=) c.*1376A= (n.*1376A=) c.984-1009A= (n.984-1009A=) | dbSNP |