Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.62971034C>G | CA1788891935 | NKAIN3 | c.533-28197C>G (n.533-28197C>G) c.*5627C>G (n.*5627C>G) c.603+17062C>G (n.603+17062C>G) n.493-40953C>G c.533-19134C>G (n.533-19134C>G) n.665-19134C>G n.753-19134C>G | dbSNP |
8 | g.62971034C>T | CA12790634 | NKAIN3 | c.533-28197C>T (n.533-28197C>T) c.*5627C>T (n.*5627C>T) c.603+17062C>T (n.603+17062C>T) n.493-40953C>T c.533-19134C>T (n.533-19134C>T) n.665-19134C>T n.753-19134C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |