| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 8 | g.32646882G= | CA1774816852 | NRG1 | c.502+29997G= (n.502+29997G=) c.337+41199G= (n.337+41199G=) c.388+32318G= (n.388+32318G=) c.439+29997G= (n.439+29997G=) n.397+41199G= c.400+41199G= (n.400+41199G=) n.448+32318G= c.371+41199G= n.939+29997G= c.616+29997G= (n.616+29997G=) c.138+29997G= c.1045+41199G= (n.1045+41199G=) n.241+29997G= c.706+29997G= (n.706+29997G=) c.451+29997G= (n.451+29997G=) c.451+32318G= (n.451+32318G=) c.-836G= (n.-836G=) c.523+29997G= (n.523+29997G=) c.-205+32318G= (n.-205+32318G=) c.-205+41199G= (n.-205+41199G=) c.421+41199G= (n.421+41199G=) | dbSNP |
| 8 | g.32646882G>C | CA2580812664 | NRG1 | c.502+29997G>C (n.502+29997G>C) c.337+41199G>C (n.337+41199G>C) c.388+32318G>C (n.388+32318G>C) c.439+29997G>C (n.439+29997G>C) n.397+41199G>C c.400+41199G>C (n.400+41199G>C) n.448+32318G>C c.371+41199G>C n.939+29997G>C c.616+29997G>C (n.616+29997G>C) c.138+29997G>C c.1045+41199G>C (n.1045+41199G>C) n.241+29997G>C c.706+29997G>C (n.706+29997G>C) c.451+29997G>C (n.451+29997G>C) c.451+32318G>C (n.451+32318G>C) c.-836G>C (n.-836G>C) c.523+29997G>C (n.523+29997G>C) c.-205+32318G>C (n.-205+32318G>C) c.-205+41199G>C (n.-205+41199G>C) c.421+41199G>C (n.421+41199G>C) | dbSNP gnomAD v4 |