| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.52772301T>G | CA1784292596 | n.687+2206T>G n.1042+2206T>G n.685+2206T>G | dbSNP | |
| 8 | g.52772301T>C | CA177290601 | n.687+2206T>C n.1042+2206T>C n.685+2206T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.52772301T>A | CA1113875996 | n.687+2206T>A n.1042+2206T>A n.685+2206T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |