| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108227627G>A | CA274099 | ATM | c.3G>A (p.Met1Ile) n.137G>A n.102G>A n.153G>A n.4584G>A c.-1020G>A (n.-1020G>A) n.736G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108227627G>C | CA382518896 | ATM | c.3G>C (p.Met1Ile) n.137G>C n.102G>C n.153G>C n.4584G>C c.-1020G>C (n.-1020G>C) n.736G>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108227627G>T | CA382518898 | ATM | c.3G>T (p.Met1Ile) n.137G>T n.102G>T n.153G>T n.4584G>T c.-1020G>T (n.-1020G>T) n.736G>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.108227627G= | CA1998760846 | ATM | c.3G= (p.Met1=) n.137G= n.102G= n.153G= n.4584G= c.-1020G= (n.-1020G=) n.736G= | dbSNP |