| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17331739A>C | CA1691320249 | AHR | c.705+853A>C (n.705+853A>C) c.675+853A>C (n.675+853A>C) c.660+853A>C (n.660+853A>C) n.349+853A>C | dbSNP |
| 7 | g.17331739A>T | CA1691320248 | AHR | c.705+853A>T (n.705+853A>T) c.675+853A>T (n.675+853A>T) c.660+853A>T (n.660+853A>T) n.349+853A>T | dbSNP |
| 7 | g.17331739A>G | CA15506152 | AHR | c.705+853A>G (n.705+853A>G) c.675+853A>G (n.675+853A>G) c.660+853A>G (n.660+853A>G) n.349+853A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |