Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.35106385C>T | CA8499450 | RAD51D | c.441+1G>A (n.441+1G>A) c.219+1G>A (n.219+1G>A) c.636+1G>A (n.636+1G>A) n.532+1G>A c.576+1G>A (n.576+1G>A) c.240+1G>A (n.240+1G>A) n.726+1G>A c.45+1G>A (n.45+1G>A) n.473G>A c.*307+1G>A (n.*307+1G>A) c.*170+1G>A (n.*170+1G>A) c.*316+1G>A (n.*316+1G>A) n.370G>A c.*172+1G>A (n.*172+1G>A) n.545+1G>A c.582+1G>A (n.582+1G>A) c.99+1G>A (n.99+1G>A) n.713+1G>A n.578+1G>A n.328+1G>A n.602+1G>A n.467+1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.35106385C>G | CA399088494 | RAD51D | c.441+1G>C (n.441+1G>C) c.219+1G>C (n.219+1G>C) c.636+1G>C (n.636+1G>C) n.532+1G>C c.576+1G>C (n.576+1G>C) c.240+1G>C (n.240+1G>C) n.726+1G>C c.45+1G>C (n.45+1G>C) n.473G>C c.*307+1G>C (n.*307+1G>C) c.*170+1G>C (n.*170+1G>C) c.*316+1G>C (n.*316+1G>C) n.370G>C c.*172+1G>C (n.*172+1G>C) n.545+1G>C c.582+1G>C (n.582+1G>C) c.99+1G>C (n.99+1G>C) n.713+1G>C n.578+1G>C n.328+1G>C n.602+1G>C n.467+1G>C | dbSNP |
17 | g.35106385C>A | CA399088492 | RAD51D | c.441+1G>T (n.441+1G>T) c.219+1G>T (n.219+1G>T) c.636+1G>T (n.636+1G>T) n.532+1G>T c.576+1G>T (n.576+1G>T) c.240+1G>T (n.240+1G>T) n.726+1G>T c.45+1G>T (n.45+1G>T) n.473G>T c.*307+1G>T (n.*307+1G>T) c.*170+1G>T (n.*170+1G>T) c.*316+1G>T (n.*316+1G>T) n.370G>T c.*172+1G>T (n.*172+1G>T) n.545+1G>T c.582+1G>T (n.582+1G>T) c.99+1G>T (n.99+1G>T) n.713+1G>T n.578+1G>T n.328+1G>T n.602+1G>T n.467+1G>T | ClinVar dbSNP |