Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.99162881G>T | CA163742377 | KPNA7 | c.1545+15039C>A (n.1545+15039C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.99162881G>C | CA1728936106 | KPNA7 | c.1545+15039C>G (n.1545+15039C>G) | dbSNP |
7 | g.99162881G>A | CA12594164 | KPNA7 | c.1545+15039C>T (n.1545+15039C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |