Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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16 | g.31191546C>T | CA8024146 | FUS | c.*108C>T (n.*108C>T) n.766C>T n.4864C>T c.*862C>T (n.*862C>T) n.580C>T n.1759C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31191546C>A | CA2216907464 | FUS | c.*108C>A (n.*108C>A) n.766C>A n.4864C>A c.*862C>A (n.*862C>A) n.580C>A n.1759C>A | dbSNP gnomAD v4 |