| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.78466555C>A | CA12679183 | MAGI2 | c.1045+23206G>T (n.1045+23206G>T) c.115+23206G>T (n.115+23206G>T) c.541+23206G>T (n.541+23206G>T) n.31+23206G>T n.70-9599G>T c.-129+23206G>T (n.-129+23206G>T) c.556+23206G>T (n.556+23206G>T) n.120+23206G>T c.631+23206G>T (n.631+23206G>T) c.376+23206G>T (n.376+23206G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.78466555C= | CA1719323591 | MAGI2 | c.1045+23206G= (n.1045+23206G=) c.115+23206G= (n.115+23206G=) c.541+23206G= (n.541+23206G=) n.31+23206G= n.70-9599G= c.-129+23206G= (n.-129+23206G=) c.556+23206G= (n.556+23206G=) n.120+23206G= c.631+23206G= (n.631+23206G=) c.376+23206G= (n.376+23206G=) | dbSNP |