| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.43118392G>A | CA206264390 | RET | c.1908G>A (p.Glu636=) n.1878G>A n.1869G>A c.2304G>A (p.Glu768=) c.*898G>A (n.*898G>A) c.1290-1310G>A (n.1290-1310G>A) c.1542G>A (p.Glu514=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.43118392G>T | CA008648 | RET | c.1908G>T (p.Glu636Asp) n.1878G>T n.1869G>T c.2304G>T (p.Glu768Asp) c.*898G>T (n.*898G>T) c.1290-1310G>T (n.1290-1310G>T) c.1542G>T (p.Glu514Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.43118392G>C | CA008641 | RET | c.1908G>C (p.Glu636Asp) n.1878G>C n.1869G>C c.2304G>C (p.Glu768Asp) c.*898G>C (n.*898G>C) c.1290-1310G>C (n.1290-1310G>C) c.1542G>C (p.Glu514Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |