| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.146351738A>G | CA168591583 | CNTNAP2 | c.97+234765A>G (n.97+234765A>G) n.26+234765A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146351738A>T | CA168591584 | CNTNAP2 | c.97+234765A>T (n.97+234765A>T) n.26+234765A>T | dbSNP |
| 7 | g.146351738A= | CA1750229742 | CNTNAP2 | c.97+234765A= (n.97+234765A=) n.26+234765A= | dbSNP |