| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.10141653G>C | CA896157425 | VHL | c.-195G>C (n.-195G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.10141653G>A | CA10616661 | VHL | c.-195G>A (n.-195G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.10141653G= | CA1345064272 | VHL | c.-195G= (n.-195G=) | dbSNP |