| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114423524C>T | CA275406 | WHRN | c.1141-1G>A (n.1141-1G>A) c.1417-1G>A (n.1417-1G>A) n.2350+810G>A c.599+810G>A n.1298-1G>A c.268-1G>A (n.268-1G>A) c.364-1G>A (n.364-1G>A) c.964-15506G>A (n.964-15506G>A) c.1291-1G>A (n.1291-1G>A) c.1416+810G>A (n.1416+810G>A) c.94-1G>A (n.94-1G>A) n.2125-1G>A n.1436-1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114423524C= | CA1873834794 | WHRN | c.1141-1G= (n.1141-1G=) c.1417-1G= (n.1417-1G=) n.2350+810G= c.599+810G= n.1298-1G= c.268-1G= (n.268-1G=) c.364-1G= (n.364-1G=) c.964-15506G= (n.964-15506G=) c.1291-1G= (n.1291-1G=) c.1416+810G= (n.1416+810G=) c.94-1G= (n.94-1G=) n.2125-1G= n.1436-1G= | dbSNP |