Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.6097592T>C | CA357186 | FERMT1 | c.889A>G (p.Arg297Gly) n.1351A>G n.59A>G c.118A>G (p.Arg40Gly) | ClinVar dbSNP |
20 | g.6097592T>G | CA9758315 | FERMT1 | c.889A>C (p.Arg297=) n.1351A>C n.59A>C c.118A>C (p.Arg40=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.6097592T= | CA2347802142 | FERMT1 | c.889A= (p.Arg297=) n.1351A= n.59A= c.118A= (p.Arg40=) | dbSNP |