Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55182437G>TCA454962977EGFR,EGFR-AS1c.2310+959G>T (n.2310+959G>T)
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c.2334+959G>T (n.2334+959G>T)
n.134C>A
c.1668+959G>T (n.1668+959G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55182437G>CCA454962976EGFR,EGFR-AS1c.2310+959G>C (n.2310+959G>C)
c.818+959G>C
c.2469+959G>C (n.2469+959G>C)
c.*28+9509G>C (n.*28+9509G>C)
c.2334+959G>C (n.2334+959G>C)
n.134C>G
c.1668+959G>C (n.1668+959G>C)
dbSNP
7g.55182437G>ACA12508239EGFR,EGFR-AS1c.2310+959G>A (n.2310+959G>A)
c.818+959G>A
c.2469+959G>A (n.2469+959G>A)
c.*28+9509G>A (n.*28+9509G>A)
c.2334+959G>A (n.2334+959G>A)
n.134C>T
c.1668+959G>A (n.1668+959G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched