Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42128152C>TCA10264836CYP2D6c.690+22G>A (n.690+22G>A)
c.843+22G>A (n.843+22G>A)
c.510+22G>A (n.510+22G>A)
c.777+22G>A (n.777+22G>A)
n.1567+22G>A
c.699+22G>A (n.699+22G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128152C>GCA2577737177CYP2D6c.690+22G>C (n.690+22G>C)
c.843+22G>C (n.843+22G>C)
c.510+22G>C (n.510+22G>C)
c.777+22G>C (n.777+22G>C)
n.1567+22G>C
c.699+22G>C (n.699+22G>C)
dbSNP gnomAD v4
22g.42128152C=CA2406578955CYP2D6c.690+22G= (n.690+22G=)
c.843+22G= (n.843+22G=)
c.510+22G= (n.510+22G=)
c.777+22G= (n.777+22G=)
n.1567+22G=
c.699+22G= (n.699+22G=)
dbSNP
22g.42128152C>ACA2580609967CYP2D6c.690+22G>T (n.690+22G>T)
c.843+22G>T (n.843+22G>T)
c.510+22G>T (n.510+22G>T)
c.777+22G>T (n.777+22G>T)
n.1567+22G>T
c.699+22G>T (n.699+22G>T)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched