Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.99610253T>CCA12702223TMEM225Bc.494-140T>C (n.494-140T>C)
n.672-140T>C
c.539-140T>C (n.539-140T>C)
c.347-140T>C (n.347-140T>C)
c.632-140T>C (n.632-140T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.99610253T>ACA163151735TMEM225Bc.494-140T>A (n.494-140T>A)
n.672-140T>A
c.539-140T>A (n.539-140T>A)
c.347-140T>A (n.347-140T>A)
c.632-140T>A (n.632-140T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.99610253T=CA1729121012TMEM225Bc.494-140T= (n.494-140T=)
n.672-140T=
c.539-140T= (n.539-140T=)
c.347-140T= (n.347-140T=)
c.632-140T= (n.632-140T=)
dbSNP

Number of alleles fetched