Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.1610017C>A | CA821645434 | FOXC1 | c.-429C>A (n.-429C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1610017C>G | CA235499 | FOXC1 | c.-429C>G (n.-429C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1610017C>T | CA565018174 | FOXC1 | c.-429C>T (n.-429C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |