| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.65720101G>A | CA223999307 | RNASEH2C | c.412C>T (p.Pro138Ser) n.641C>T n.305C>T n.486C>T n.309C>T n.349C>T c.163C>T (p.Pro55Ser) n.529C>T c.393C>T c.291C>T c.306C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.65720101G= | CA1979335423 | RNASEH2C | c.412C= (p.Pro138=) n.641C= n.305C= n.486C= n.309C= n.349C= c.163C= (p.Pro55=) n.529C= c.393C= c.291C= c.306C= | dbSNP |