ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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7
g.10110349C>G
CA153872256
n.168-10125G>C
n.199-10125G>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
7
g.10110349C>A
CA572658793
n.168-10125G>T
n.199-10125G>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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