Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43118460A>T | CA008726 | RET | c.1976A>T (p.Tyr659Phe) n.1946A>T n.1937A>T c.2372A>T (p.Tyr791Phe) c.*966A>T (n.*966A>T) c.1290-1242A>T (n.1290-1242A>T) c.1610A>T (p.Tyr537Phe) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.43118460A>G | CA376555872 | RET | c.1976A>G (p.Tyr659Cys) n.1946A>G n.1937A>G c.2372A>G (p.Tyr791Cys) c.*966A>G (n.*966A>G) c.1290-1242A>G (n.1290-1242A>G) c.1610A>G (p.Tyr537Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |