Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356713G>A | CA449791798 | HLA-B | n.1791C>T c.318C>T (p.Arg106=) c.351C>T (p.Arg117=) n.193C>T n.339C>T n.67G>A n.328C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356713G>T | CA449791799 | HLA-B | n.1791C>A c.318C>A (p.Arg106=) c.351C>A (p.Arg117=) n.193C>A n.339C>A n.67G>T n.328C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356713G>C | CA136836383 | HLA-B | n.1791C>G c.318C>G (p.Arg106=) c.351C>G (p.Arg117=) n.193C>G n.339C>G n.67G>C n.328C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |