| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42128380C>T | CA10264934 | CYP2D6 | c.514-30G>A (n.514-30G>A) c.667-30G>A (n.667-30G>A) c.334-30G>A (n.334-30G>A) c.601-30G>A (n.601-30G>A) n.1391-30G>A c.523-30G>A (n.523-30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42128380C>A | CA2657032561 | CYP2D6 | c.514-30G>T (n.514-30G>T) c.667-30G>T (n.667-30G>T) c.334-30G>T (n.334-30G>T) c.601-30G>T (n.601-30G>T) n.1391-30G>T c.523-30G>T (n.523-30G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42128380C= | CA2406579140 | CYP2D6 | c.514-30G= (n.514-30G=) c.667-30G= (n.667-30G=) c.334-30G= (n.334-30G=) c.601-30G= (n.601-30G=) n.1391-30G= c.523-30G= (n.523-30G=) | dbSNP |