Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151996005T>A | CA15441538 | ESR1 | c.1097-15651T>A (n.1097-15651T>A) c.42+51756T>A (n.42+51756T>A) n.425-15651T>A c.453-64986T>A (n.453-64986T>A) c.116-15651T>A (n.116-15651T>A) c.578-15651T>A (n.578-15651T>A) c.*111-64986T>A (n.*111-64986T>A) c.1103-15651T>A (n.1103-15651T>A) c.1094-15651T>A (n.1094-15651T>A) c.368-15651T>A (n.368-15651T>A) c.440-15651T>A (n.440-15651T>A) c.308-15651T>A (n.308-15651T>A) n.1466+51497T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151996005T= | CA1673138929 | ESR1 | c.1097-15651T= (n.1097-15651T=) c.42+51756T= (n.42+51756T=) n.425-15651T= c.453-64986T= (n.453-64986T=) c.116-15651T= (n.116-15651T=) c.578-15651T= (n.578-15651T=) c.*111-64986T= (n.*111-64986T=) c.1103-15651T= (n.1103-15651T=) c.1094-15651T= (n.1094-15651T=) c.368-15651T= (n.368-15651T=) c.440-15651T= (n.440-15651T=) c.308-15651T= (n.308-15651T=) n.1466+51497T= | dbSNP |