Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.20661019G>C | CA15442321 | CDKAL1 | c.371+11642G>C (n.371+11642G>C) n.538+11642G>C n.651+11642G>C c.-384+11642G>C (n.-384+11642G>C) n.543+11642G>C n.938+11642G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.20661019G>T | CA135707893 | CDKAL1 | c.371+11642G>T (n.371+11642G>T) n.538+11642G>T n.651+11642G>T c.-384+11642G>T (n.-384+11642G>T) n.543+11642G>T n.938+11642G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.20661019G>A | CA822964211 | CDKAL1 | c.371+11642G>A (n.371+11642G>A) n.538+11642G>A n.651+11642G>A c.-384+11642G>A (n.-384+11642G>A) n.543+11642G>A n.938+11642G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |