| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121520160G>C | CA280174 | FGFR2 | c.758C>G (p.Pro253Arg) c.-413C>G (n.-413C>G) n.106C>G n.413C>G c.413C>G (p.Pro138Arg) c.404-16219C>G (n.404-16219C>G) n.3105C>G n.758C>G c.491C>G (p.Pro164Arg) c.749-4841C>G (n.749-4841C>G) c.74C>G (p.Pro25Arg) n.1019C>G n.1060C>G c.815C>G (p.Pro272Arg) c.548C>G (p.Pro183Arg) c.470C>G (p.Pro157Arg) n.1046C>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 10 | g.121520160G>A | CA378331057 | FGFR2 | c.758C>T (p.Pro253Leu) c.-413C>T (n.-413C>T) n.106C>T n.413C>T c.413C>T (p.Pro138Leu) c.404-16219C>T (n.404-16219C>T) n.3105C>T n.758C>T c.491C>T (p.Pro164Leu) c.749-4841C>T (n.749-4841C>T) c.74C>T (p.Pro25Leu) n.1019C>T n.1060C>T c.815C>T (p.Pro272Leu) c.548C>T (p.Pro183Leu) c.470C>T (p.Pro157Leu) n.1046C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 10 | g.121520160G= | CA1941025893 | FGFR2 | c.758C= (p.Pro253=) c.-413C= (n.-413C=) n.106C= n.413C= c.413C= (p.Pro138=) c.404-16219C= (n.404-16219C=) n.3105C= n.758C= c.491C= (p.Pro164=) c.749-4841C= (n.749-4841C=) c.74C= (p.Pro25=) n.1019C= n.1060C= c.815C= (p.Pro272=) c.548C= (p.Pro183=) c.470C= (p.Pro157=) n.1046C= | dbSNP |