Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.43113655G>TCA008094RETc.1463G>T (p.Cys488Phe)
n.1433G>T
n.620G>T
c.1859G>T (p.Cys620Phe)
c.*453G>T (n.*453G>T)
c.410G>T (p.Cys137Phe)
c.1289+2423G>T (n.1289+2423G>T)
c.1097G>T (p.Cys366Phe)
ClinVar dbSNP
10g.43113655G>ACA008076RETc.1463G>A (p.Cys488Tyr)
n.1433G>A
n.620G>A
c.1859G>A (p.Cys620Tyr)
c.*453G>A (n.*453G>A)
c.410G>A (p.Cys137Tyr)
c.1289+2423G>A (n.1289+2423G>A)
c.1097G>A (p.Cys366Tyr)
ClinVar dbSNP
10g.43113655G>CCA008085RETc.1463G>C (p.Cys488Ser)
n.1433G>C
n.620G>C
c.1859G>C (p.Cys620Ser)
c.*453G>C (n.*453G>C)
c.410G>C (p.Cys137Ser)
c.1289+2423G>C (n.1289+2423G>C)
c.1097G>C (p.Cys366Ser)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched