Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43113655G>T | CA008094 | RET | c.1463G>T (p.Cys488Phe) n.1433G>T n.620G>T c.1859G>T (p.Cys620Phe) c.*453G>T (n.*453G>T) c.410G>T (p.Cys137Phe) c.1289+2423G>T (n.1289+2423G>T) c.1097G>T (p.Cys366Phe) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43113655G>A | CA008076 | RET | c.1463G>A (p.Cys488Tyr) n.1433G>A n.620G>A c.1859G>A (p.Cys620Tyr) c.*453G>A (n.*453G>A) c.410G>A (p.Cys137Tyr) c.1289+2423G>A (n.1289+2423G>A) c.1097G>A (p.Cys366Tyr) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43113655G>C | CA008085 | RET | c.1463G>C (p.Cys488Ser) n.1433G>C n.620G>C c.1859G>C (p.Cys620Ser) c.*453G>C (n.*453G>C) c.410G>C (p.Cys137Ser) c.1289+2423G>C (n.1289+2423G>C) c.1097G>C (p.Cys366Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |