Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.45533815A>T | CA825087065 | RUNX2 | c.*179-11402A>T (n.*179-11402A>T) c.1022-11402A>T (n.1022-11402A>T) c.980-11402A>T (n.980-11402A>T) c.1022-13012A>T (n.1022-13012A>T) c.*178+20162A>T (n.*178+20162A>T) c.*543-11402A>T (n.*543-11402A>T) c.1021+21408A>T (n.1021+21408A>T) c.980-13012A>T (n.980-13012A>T) c.806-11402A>T (n.806-11402A>T) c.1225+21408A>T (n.1225+21408A>T) c.1226-11402A>T (n.1226-11402A>T) c.1226-13012A>T (n.1226-13012A>T) c.1051+21408A>T (n.1051+21408A>T) c.553+21408A>T (n.553+21408A>T) | dbSNP |
6 | g.45533815A>G | CA12295564 | RUNX2 | c.*179-11402A>G (n.*179-11402A>G) c.1022-11402A>G (n.1022-11402A>G) c.980-11402A>G (n.980-11402A>G) c.1022-13012A>G (n.1022-13012A>G) c.*178+20162A>G (n.*178+20162A>G) c.*543-11402A>G (n.*543-11402A>G) c.1021+21408A>G (n.1021+21408A>G) c.980-13012A>G (n.980-13012A>G) c.806-11402A>G (n.806-11402A>G) c.1225+21408A>G (n.1225+21408A>G) c.1226-11402A>G (n.1226-11402A>G) c.1226-13012A>G (n.1226-13012A>G) c.1051+21408A>G (n.1051+21408A>G) c.553+21408A>G (n.553+21408A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |