| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95126582C>G | CA274324 | AOPEP,FANCC | n.411-20629C>G c.844-1G>C (n.844-1G>C) c.989-1G>C (n.989-1G>C) n.171-1G>C n.839G>C n.199-1G>C n.29-1G>C c.163-1G>C (n.163-1G>C) c.679-1G>C (n.679-1G>C) c.388-1G>C (n.388-1G>C) c.2320-20629C>G (n.2320-20629C>G) c.223-1G>C (n.223-1G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95126582C>A | CA374109159 | AOPEP,FANCC | n.411-20629C>A c.844-1G>T (n.844-1G>T) c.989-1G>T (n.989-1G>T) n.171-1G>T n.839G>T n.199-1G>T n.29-1G>T c.163-1G>T (n.163-1G>T) c.679-1G>T (n.679-1G>T) c.388-1G>T (n.388-1G>T) c.2320-20629C>A (n.2320-20629C>A) c.223-1G>T (n.223-1G>T) | ClinVar dbSNP |