| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.15760586A>G | CA306662 | MYH11 | c.1202T>C (p.Ile401Thr) c.1223T>C (p.Ile408Thr) n.1624T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.15760586A>T | CA7922678 | MYH11 | c.1202T>A (p.Ile401Asn) c.1223T>A (p.Ile408Asn) n.1624T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.15760586A= | CA2209937284 | MYH11 | c.1202T= (p.Ile401=) c.1223T= (p.Ile408=) n.1624T= | dbSNP |