Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.83344130T>A | CA122028035 | XRCC4 | c.894-9001T>A (n.894-9001T>A) c.894-8995T>A (n.894-8995T>A) c.234-8995T>A (n.234-8995T>A) c.894-26137T>A (n.894-26137T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.83344130T>G | CA1559687106 | XRCC4 | c.894-9001T>G (n.894-9001T>G) c.894-8995T>G (n.894-8995T>G) c.234-8995T>G (n.234-8995T>G) c.894-26137T>G (n.894-26137T>G) | dbSNP |
5 | g.83344130T= | CA1559687104 | XRCC4 | c.894-9001T= (n.894-9001T=) c.894-8995T= (n.894-8995T=) c.234-8995T= (n.234-8995T=) c.894-26137T= (n.894-26137T=) | dbSNP |