| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73411994A>T | CA99704037 | ALB | c.714-2A>T (n.714-2A>T) c.369-2A>T (n.369-2A>T) c.138-2A>T (n.138-2A>T) c.311-2A>T (n.311-2A>T) c.264-2A>T (n.264-2A>T) n.400-2A>T n.31-2A>T c.247-2A>T c.490+2632A>T (n.490+2632A>T) c.486+2918A>T (n.486+2918A>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.73411994A>G | CA127927 | ALB | c.714-2A>G (n.714-2A>G) c.369-2A>G (n.369-2A>G) c.138-2A>G (n.138-2A>G) c.311-2A>G (n.311-2A>G) c.264-2A>G (n.264-2A>G) n.400-2A>G n.31-2A>G c.247-2A>G c.490+2632A>G (n.490+2632A>G) c.486+2918A>G (n.486+2918A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 4 | g.73411994A= | CA1468140605 | ALB | c.714-2A= (n.714-2A=) c.369-2A= (n.369-2A=) c.138-2A= (n.138-2A=) c.311-2A= (n.311-2A=) c.264-2A= (n.264-2A=) n.400-2A= n.31-2A= c.247-2A= c.490+2632A= (n.490+2632A=) c.486+2918A= (n.486+2918A=) | dbSNP |